Кератодермия Бушке – Фишера – Брауэра

Наследственные кератодермии редко встречаются в практике врача-дерматолога и вы-
зывают затруднения при диагностике. Учитывая редкие случаи ладонно-подошвенной кера-
тодермии Бушке – Фишера – Брауэра, авторы приводят описание клинических проявлений,
патогистологии образцов, лечения и наблюдения за пациенткой Е.И.В., 49 лет, с жалобами на
жемчужные гиперкератотические высыпания в течение 20 лет на коже верхних и нижних ко-
нечностей без субъективных ощущений. При необходимости подтверждения точечной кера-
тодермии проводят специальные генетические исследования (α- и γ-адаптин-связывающий
белок), ПЦР-исследования на ВПЧ. Терапию пациентке назначают не менее 2 раз в год (систем-
ные ретиноиды, ангиопротекторы, применение 5–10%-ной салициловой мази, кремов и мазей
на основе мочевины), необходим постоянный уход за кожей кистей и стоп – мыльно-содовые
ванночки, использование эмолентов, ношение мягкой, не травмирующей кожу обуви, иногда
ношение ортопедической обуви, санаторно-курортное лечение.